胎儿早期出现畸形或异常通常为染色体异常所致。无家族遗传病并不代表真的没有，可能只是都是隐性基因遗传未表现出来而已。同时，受精卵在对来自父母双方的两条染色体进行基因重组的时候也可能发生错配导致染色体异常，即使正常人体内也有可能存在染色体异常，只是不影响生活或者未表达而已。以21-三体综合征为例，即使双方都正常，但年龄越大，发生几率越高。这也是为何人群中胎儿畸形持续存在的重要原因。因为你之前有不良孕产史，建议你在经济条件允许的条件下孕前完善夫妻双方的染色体检查，若无明显异常正常备孕即可，胎儿染色体重组人为无法干预，顺其自然即可。