我是一位39周岁的女性，头胎，打算试管，刚做完染色体检查，老公的正常，我的结果是：核型（46xx ，15s+，21s+）、院方诊断意见：“镜下分析30个细胞中期分裂相；为女性核型；分别有一条15号和一条21号染色体随体增大。”咨询：1、是否有流产增大的可能？2、这2个不正常的染色体是否会遗传给孩子？3、这2种都是什么染色体，例如是否导致宝宝患有唐氏或Prader-Willi 和 Angelman综合症？4、目前的三代试管技术是否可以在胚胎期检查出这个问题？希望不要把自己的缺陷留给孩子，尽一切可能给他一个健康的身体，不给宝宝今后造成的缺陷？盼望您能在百忙之中，解答疑惑！