NT增厚意味着胎儿异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。NT增厚，需首先排除是否有染色体畸变（包括21三体、特纳综合征、Patau综合征、Edward综合征），这种可能性为15%；如果检查后没有发现染色体畸变（通过无创DNA、羊水穿刺、绒毛膜穿刺等检查确定），那么胎儿完全正常的可能性为90-95%，另外还有3%的可能性为心脏疾病，主要是间隔缺损，5%的可能性会胎死腹中。等到20-22周左右，做个B超看心脏是否有毛病，如果心脏没问题，OK，那么又排除了3%。如果后面的检查也都没问题，最终生出异常胎儿的可能性仅为2%，与整体异常的1.5%相近，基本可以放心了。