哈钦森-吉尔福德早老症（hutchinson -gilford progeria），是由LMNA基因突变所致的罕见疾病。临床特点：小颌，颌面不对称，突眼，头皮静脉清晰等面部特征，生长缓慢，身材矮小，体重低于正常均值，生长过程中迅速出现衰老症状：头发白，脱落、皮肤变薄，皱褶等，大部分死于心肌梗塞及中风，寿命大多在7-27岁，平均13岁。动物试验证实，雷帕霉素是抗衰老、治疗早老症的重要药物。此药治疗早老症处于早期研究阶段。雷帕霉素是一种免疫抑制剂，抑制器官移植病人的免疫排斥反应。副作用：抑制免疫系统，可导致严重细菌病毒等感染，导致糖尿病、贫血、肾毒性、延缓伤口愈合及关节炎等。