nt属于早期唐筛，对于nt检查来说，主要是通过做彩超，测量胎儿颈项透明带的厚度，来判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。由于本身孕妇是一个唐氏综合征的患者，大多新生儿就有可能会出现染色体异常，因此并不能够保证一次性通过，大多需要通过做羊水穿刺等，来进一步的明确判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。